首先，太强作者介绍了其组成部分，光传感器和开关元件。

第一性原理计算表明，名因蜜勒胺与七嗪基氮化碳的直接缩合可以形成高质量的g-CN薄膜。房产（E-F）g-CN薄膜的高分辨率C1s和N1sXPS谱。

【成果简介】近日，销售郑州大学娄庆副教授、销售董林教授、单崇新教授（共同通讯作者）等人报道了一种气相传输辅助缩合（VTC）方法，可在晶圆尺度上制备厚度可调的均匀二维（2D）g-CN薄膜。虽然通过对此类粉末进行超声后处理后，为存再利用滴涂或旋涂法可获得g-CN纳米片，为存但是不可避免的高表面粗糙度和界面缺陷难以满足g-CN基光电器件对大面积均匀性材料的要求。感争对推（D）g-CN薄膜的FTIR光谱。

该探测器阵列弯折1000次后性能几乎没有下降，实手也且可作为感光单元用于成像。图四、太强g-CN薄膜的水辅助转移（A）水辅助转移过程的图解机理。

图六、名因用于成像系统的柔性光电探测器阵列（A）在不同弯曲水平下，柔性g-CN光电探测器的电流。

与石墨烯不同，房产g-CN具有2.7eV的禁带宽度，使其在半导体光电器件领域的研究与应用备受期待。位错在影响锂离子电池性能方面的角色目前尚不清楚，销售这也是材料优化为数不多可以切入的角度。

该工作不仅利用23Na核磁共振谱和1H磁共振成像对硬碳嵌钠及随后的钠枝晶形成进行观测和三维微结构成像，为存也首次在全电池配置中观测到了在首轮充电时形成于硬碳上的金属钠物质。例如，感争对推没有空间分辨的纳米尺度结构成像，无法对SEI层中的有机无机成分分布及其对枝晶生长的影响进行解释。

尽管与X射线电子显微学比起来，实手也磁共振成像的空间分辨率较低，实手也但是其既可以探测电极也可以探测电解质环境，能够为总电池提供更加全面的表征视角。由此方法发现，太强枝晶在碳基电解质中倾向于在111、110或者211方向生长形成单晶纳米线。